开放科学里程碑：美国国立卫生研究院（NIH）要求公开共享数据

新闻链接：美国《Nature》《NIH发布一项地震指令：公开分享数据》

新闻链接：科学网《美国科研新规震动学界：共享实验数据将成趋势？》

    2023年1月起，美国国立卫生研究院（NIH）将开始要求其每年资助的30万名研究人员和2500个机构中的大多数在其拨款申请中包括一个数据管理计划——并最终公开他们的数据。

    这项任务的部分目的是解决科学研究中的可重复性危机。去年，一项耗资200万美元、历时8年、旨在复制有影响力的癌症研究的尝试发现，只有不到一半的评估实验经得起检验。统计美国不可复制的研究成本的发现，有100亿到500亿美元浪费在使用缺陷方法的研究上，而这一成本主要由公共资助机构支付。

    根据将于1月25日生效的新政策，所有收集科学数据的项目的NIH拨款申请必须包括一个数据管理和共享（DMS）计划，其中包括分析数据所需的软件或工具的细节，何时何地公布原始数据，以及访问或分发该数据的任何特殊考虑。

    作为数据共享政策的一部分，当一个研究项目完成或其拨款到期时（以先到者为准）NIH项目官员将审查项目并确保研究人员遵守DMS计划。届时，该政策规定，研究人员必须“分享验证和复制研究结果所需的任何科学数据，无论这些数据是否用于支持学术出版物”，但如果有些项目在数据共享会造成重大法律、伦理或技术负担的情况，则不适用该规定。NIH建议，仅在信誉良好的存储库中共享这些数据；最终，由研究人员决定将信息上传到哪里。

    在一些研究人员看来，NIH的新规可能需要更加进一步的说明，比如需要详细告诉研究人员怎么去定义“科学数据”这个宽泛的术语。巴尔的摩马里兰大学医学院的疫苗学家Lynda Coughlan告诉《Nature》，由于绝大多数实验室和机构都没有组织和管理数据的数据管理员，这项政策，尽管用意良好，可能会给受训者和早期职业主要研究者带来沉重的负担。康涅狄格州纽黑文市耶鲁大学医学院的卫生政策研究员Joseph Ross也提醒说，虽然政策概述中提到研究人员可以根据该项数据共享的任务增加某些预算费用，但NIH如何进行审批是模糊的，这可能会加深研究人员和研究机构之间的经费不平衡，同时因为NIH支持的不只是在美国的项目，这一政策的施行将影响到全世界的生物医学研究者。